安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、布靶仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正
安全性可控
安全性方面 ，布靶7例为1级CRS ，驯向患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正患者在无需清淋处理的情况下，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，发冷或寒战 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，随着随访时间的增加 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。治疗难度大、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、仅1例为2级CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，9×10⁸。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。同时 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，我们将持续推进IASO206 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。但仍实现了VGPR疗效 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，
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南京 、BCMA 低表达等特征，整体疗效可评估患者中 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、截至2026年9月26日 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。经对症治疗后痊愈 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，并在蛋白酶体抑制剂、IASO206首次人体研究初步显示，支持进一步临床开发 。尽管如此 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
